Lamento ter ficado este tempo sem vos escrever, mas tive praticamente 2 semanas com uma gripe que não se queria ver livre de mim, já para não falar da tosse e das dores que tenho no braço esquerdo que, apesar de terem melhorado, ainda não me deixaram em paz... Dada a minha condição, não estava com muita disposição nem capaz de dizer seja o que for.
Hoje passo por aqui, para vos dizer também que, apesar da minha condição de saúde não estar no seu melhor, já sinto melhorias significativas e, as análises ao sangue realizadas na Quinta-Feira passada tinham os valores necessários para a realização do próximo ciclo de quimioterapia. Assim sendo, hoje fiz o primeiro ciclo do protocolo docetaxel.
Na administração deste tratamento existe a possibilidade de se desencadear reacções alérgicas, desde vermelhidão na cara até falta de ar e, caso ocorram estas reacções devemos avisar alguém da equipa de enfermagem para que nos seja administrada uma injecção que de imediato páre a reacção alérgica despoletada.
Adicionalmente, para minimizar o desencadear de algumas destas reacções, o/a oncologista receita Lepicortinolo que tem como substância activa a Prednisolona. Este glucocorticóide tem de ser tomado, pelo menos no meu caso particular, na véspera da quimioterapia à noite (50mg), no dia da quimioterapia de manhã (50mg) e à noite (50mg) e, no dia seguinte à quimioterapia de manhã (50mg) e à noite (50mg). Este esquema terapêutico é para ser cumprido em todos os ciclos de quimioterapia do protocolo docetaxel prescritos.
Tomei aquilo que me foi prescrito e, felizmente, durante o tratamento, não tive qualquer reacção alérgica. Um dos elementos da equipa de enfermagem indicou-me que a probabilidade de desencadear reações alérgicas ao tratamento vai diminuindo ciclo após ciclo.
Como este protocolo é "um doce" as surpresas não ficam por aqui... Terei de administrar durante 7 dias uma solução injectável na barriga antes de me deitar, 4 dias depois da quimioteratia (contabilizando com o dia do tratamento), deste modo, esta irá ser uma das prendas que vão estar no meu "sapatinho" e dia 25 começo a administrar. As injecções que me foram receitadas chamam-se Nivestim que tem como substância activa o filgrastim que pertence a um grupo de proteínas chamado citocinas. O filgrastim funciona estimulando a medula óssea a produzir mais células sanguíneas, especialmente certo tipo de glóbulos brancos. Estes são importantes porque ajudam o organismo a combater as infecções e, ao que parece, esta solução injectável é receitada pelo facto deste protocolo de quimioterapia proporcionar uma diminuição ainda maior das nossas defesas.
Quanto aos possíveis efeitos secundários mais frequentes deste protocolo e desta solução injectável, são os seguintes:
- dores músculares ou ósseas
- hemorragias nasais
- fraqueza, baixa tensão arterial
- dificuldade em respirar
- inflamação e feridas na boca
- inflamação e feridas na boca
- perda de apetite
- dor no peito
- erupção cutânea
No caso de ter sinais de infecção (febre, dificuldade ou dor ao respirar, arrepios...) ou ter dores músculares / ósseas incontroláveis mesmo com a toma de Clonix, foi-me sugerida a deslocação imediata às urgências, pois no primeiro caso os sintomas podem ser sinal de efeitos secundários graves a nível plumonar, enquanto que na segunda situação, a deslocação às urgências seria para a medicação ser reajustada.
Pontos positivos: à partida acabaram-se os enjoos e amanhã já vou fazer um Eco-Doppler ao braço para verem se descobrem o que tenho.
Vou dando novidades à medida que vou conseguindo.
Desejo-vos um óptimo Natal cheiro de saúdinha, paz e amor, o resto vem por acréscimo.
1 comentário:
To whom ever decided not to coat these pills please take note it tastes like poison and actually damaging my mouth. I don’t know what savings you are making by not coating these but it’s pure sadism
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